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para los pacientes La última revisión RxList 12/02/2015 Furadantin (suspensión oral nitrofurantoína) es un antibiótico usado para tratar infecciones del tracto urinario. Furadantin está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Furadantin incluyen náuseas, vómitos. pérdida de apetito. malestar estomacal, diarrea, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, de color rojizo o marrón orina, o picazón o flujo vaginal. La dosis habitual para adultos es de Furadantin 50-100 mg cuatro veces al día. El nivel de dosificación más baja se recomienda para las infecciones del tracto urinario no complicadas. La dosis pediátrica habitual es de 5-7 mg / kg de peso corporal por 24 horas, dada en cuatro dosis divididas (no se recomienda para niños menores de un mes de edad). Furadantin puede interactuar con salicilato de magnesio, salicilato de colina y magnesio. probenecid. o sulfinpirazona. Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Durante el embarazo, Furadantin debe ser utilizado sólo en caso de prescripción. No debe ser utilizado cerca del final del embarazo (38-42 semanas) o en el momento del parto, ya que puede causar un cierto trastorno sanguíneo (anemia hemolítica) en el bebé. Este medicamento pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en los lactantes menores de 1 mes de edad o aquellos con una cierta enfermedad genética (deficiencia de G-6-PD). Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Furadantin (suspensión oral nitrofurantoína) Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Furadantin en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar nitrofurantoin y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: diarrea que es líquida o con sangre; dificultad para respirar, quedando sin aliento con facilidad; repentino dolor de pecho o malestar, sibilancias, tos seca o piratear; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, pérdida de peso inexplicable; neuropatía periférica - entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos o los pies; náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); piel pálida, moretones, confusión o debilidad; color de la piel con parches, manchas rojas o ampollas, descamación, y sarpullido rojo; o fuerte dolor de cabeza, zumbido en los oídos, mareos, problemas de visión, dolor detrás de los ojos. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: malestar estomacal, vómito; diarrea leve; - Color óxido u orina de color marrón; o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Furadantin Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor de cabeza o puede ocurrir. Tome este medicamento con alimentos para ayudar a minimizar las náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede hacer que su orina se vuelva de color amarillo oscuro o marrón en color. Esto es por lo general un efecto inofensivo, temporal y desaparecerá cuando se suspende el medicamento. Sin embargo, orina de color marrón oscuro también puede ser un signo de efectos secundarios raros (problemas de hígado o anemia). Por lo tanto, busque atención médica inmediata si nota orina oscura, junto con cualquiera de los siguientes síntomas: náuseas / vómitos persistentes, dolor estomacal / abdominal, ojos / piel amarillentos, cansancio / latidos cardíacos rápidos. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: dolor ocular, cambios en la visión, cambios mentales / anímicos, dolor de cabeza persistente / intenso, nuevos signos de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta persistente), fácil aparición de moretones / sangrado. Busque atención médica de urgencia si presenta los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves: entumecimiento / hormigueo de manos / pies, debilidad muscular inusual. Este medicamento puede causar graves (potencialmente mortales) problemas pulmonares. Los problemas pulmonares pueden ocurrir dentro del primer mes de tratamiento o después de su uso a largo plazo de nitrofurantoína (generalmente durante 6 meses o más). Busque atención médica de inmediato si presenta síntomas de problemas pulmonares, incluyendo: tos persistente, dolor en el pecho, falta de aliento / dificultad para respirar, dolor / músculos, articulaciones, piel azulada / púrpura. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile) causada por una bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta los siguientes síntomas porque estos productos pueden empeorarlos. Informe a su médico inmediatamente si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. El uso de nitrofurantoína durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección vaginal por levaduras. Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca, cambios en la secreción vaginal u otros síntomas nuevos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. EFECTOS SECUNDARIOS Respiratorio CRÓNICA, subaguda o reacciones de hipersensibilidad pulmonar agudo puede ocurrir. REACCIONES pulmonares crónicas PUEDEN OCURRIR generalmente en pacientes que han recibido tratamiento continuo durante seis meses o más. Malestar general, disnea de esfuerzo, tos, y la función pulmonar alteradas se manifestaciones comunes que puede ocurrir insidiosamente. Radiológico e histológico RESULTADOS DE intersticiales difusas NEUMONITIS o fibrosis, O AMBOS, también son manifestaciones comunes de la reacción pulmonares crónicas. La fiebre es poco importantes. EL gravedad de las reacciones pulmonares crónicas Y SUS grados de resolución parecen estar relacionados con la duración de terapia después de los primeros síntomas clínicos APARECER. Función pulmonar, pueden sufrir daños persistentes, incluso después de la interrupción del tratamiento. El riesgo es mayor cuando las reacciones pulmonares crónicas no son reconocidos TEMPRANA. En las reacciones pulmonares subaguda, fiebre y eosinofilia se producen con menos frecuencia que en la forma aguda. Tras el cese de la terapia, la recuperación puede requerir varios meses. Si los síntomas no se reconocen como siendo no se detiene la terapia nitrofurantoína relacionada con la droga y, los síntomas pueden ser más graves. reacciones pulmonares agudas se manifiestan habitualmente por fiebre, escalofríos, tos, dolor en el pecho, disnea. infiltración pulmonar con la consolidación del derrame pleural en la radiografía. y eosinofilia. Las reacciones agudas suelen manifestarse dentro de la primera semana de tratamiento y son reversibles con la suspensión del tratamiento. Resolución a menudo es dramática. (Ver Advertencias) Los cambios en el ECG (cambios en la onda ST / T, por ejemplo, no específicos, bloqueo de rama) se han reportado en asociación con reacciones pulmonares. La cianosis se ha notificado en raras ocasiones. Hepático reacciones hepáticas, incluida la hepatitis. ictericia colestática. hepatitis activa crónica, y la neurosis hepática. ocurrir en raras ocasiones. (Ver Advertencias) neurológica Neuropatía periférica. que pueden llegar a ser graves o irreversibles, se ha producido. Se han reportado muertes. Las condiciones tales como insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml por minuto o clínicamente significativa elevación de creatinina sérica), anemia. diabetes mellitus. desequilibrio electrolítico, la deficiencia de vitamina B, y las enfermedades debilitantes pueden aumentar la posibilidad de neuropatía periférica (ver Advertencias) Astenia. vértigo. nistagmo. mareos, dolor de cabeza, somnolencia y también han sido reportados con el uso de nitrofurantoína. hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral), confusión, depresión, neuritis óptica y reacciones psicóticas se han notificado en raras ocasiones. Abombamiento de las fontanelas, como un signo de hipertensión intracraneal benigna en los recién nacidos, se han notificado en raras ocasiones. dermatológica Alérgico Un síndrome similar al lupus - como asociado con reacciones pulmonares a la nitrofurantoína se ha informado. También, angioedema; maculopapular, eritematosa, o erupciones eccematosas; prurito; urticaria; anafilaxia; artralgia; mialgias; fiebre medicamentosa; y se ha informado de vasculitis (a veces asociada con las reacciones pulmonares). Las reacciones de hipersensibilidad presentan los reportados espontáneamente acontecimientos adversos más frecuentes en la experiencia post-mundial con formulaciones nitrofurantoína. Gastrointestinal Las náuseas, emesis. y la anorexia se presentan con mayor frecuencia. dolor abdominal y diarrea son reacciones gastrointestinales menos comunes. Estas reacciones relacionadas con la dosis pueden minimizarse mediante la reducción de la dosificación. Sialoadenitis y pancreatitis han sido reportados. Ha habido informes esporádicos de la colitis pseudomembranosa con el uso de nitrofurantoína. El inicio de los síntomas de la colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento antimicrobiano. (Ver Advertencias) hematológica La cianosis secundaria a metahemoglobinemia se ha notificado en raras ocasiones. Diverso Al igual que con otros agentes antimicrobianos, sobreinfecciones causadas por microorganismos resistentes, por ejemplo, pueden ocurrir especies de Pseudomonas o especies de Candida,. Hay informes esporádicos de sobreinfecciones Clostridium difficile, o colitis pseudomembranosa, con el uso de nitrofurantoína. Eventos adversos de laboratorio Los eventos adversos después de laboratorio han sido reportados con el uso de nitrofurantoína; aumento de la AST (SGOT), aumento de ALT (SGPT), disminución de la hemoglobina. el aumento de fósforo sérico. eosinofilia, glucosa-6-fosfato deshidrogenasa anemia (ver Advertencias), agranulocitosis. leucopenia. granulocitopenia. anemia hemolítica. trombocitopenia. anemia megaloblástica. En la mayoría de los casos, estas anormalidades hematológicas resolvieron tras la interrupción de la terapia. La anemia aplásica se ha notificado en raras ocasiones.
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