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Toxicidad hematológica, miopatía, acidosis láctica y hepatomegalia severa, y las exacerbaciones de la hepatitis B La toxicidad hematológica Zidovudina, un componente de Combivir & registro; (Lamivudina y zidovudina) tabletas, se ha asociado con toxicidad hematológica incluyendo neutropenia y anemia grave, especialmente en pacientes con enfermedad avanzada Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) [véase Advertencias y Precauciones]. miopatía El uso prolongado de zidovudina se ha asociado con miopatía sintomática [véase Advertencias y precauciones]. La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos y otros antirretrovirales. Suspender el Combivir si se producen hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad pronunciada [véase Advertencias y precauciones]. Las exacerbaciones de la hepatitis B exacerbaciones agudas graves de hepatitis B han sido reportados en pacientes que están coinfectados con el virus de la hepatitis B (VHB) y el VIH-1 y han interrumpido la lamivudina, que es un componente de Combivir. La función hepática debe ser monitoreado de cerca, clínico y de laboratorio de seguimiento durante al menos varios meses en los pacientes que abandonan el Combivir y están coinfectados por el VIH-1 y VHB. En su caso, la iniciación de la terapia anti-hepatitis B puede estar justificada [véase Advertencias y precauciones]. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Combivir comprimidos son comprimidos de combinación que contienen lamivudina y zidovudina. Lamivudina (Epivir) y zidovudina (Retrovir, azidotimidina, AZT. O ZDV) son análogos de nucleósido sintético con actividad contra el VIH-1. tabletas Combivir son para administración oral. Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina, 300 mg de zidovudina, y los ingredientes inactivos de dióxido de silicio coloidal, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, almidón glicolato sódico y dióxido de titanio. lamivudina El nombre químico de la lamivudina es (2R, cis) -4-amino-1- (2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il) (1H) pirimidin-2-ona. La lamivudina es el enantiómero (-) de un análogo de didesoxi de citidina. La lamivudina también se ha denominado como (-) 2 ', 3'-dideoxi, 3'-tiacitidina. Tiene una fórmula molecular de C 8 H 11 N 3 O 3 S y un peso molecular de 229,3 g por mol. Tiene la siguiente fórmula estructural: La lamivudina es un blanco para cristalino sólido de color blanquecino y es soluble en agua. zidovudina El nombre químico de la zidovudina es 3'-azido-3'-desoxitimidina. Tiene una fórmula molecular de C 10 H 13 N 5 O 4 y un peso molecular de 267,24 g por mol. Tiene la siguiente fórmula estructural: La zidovudina es de color blanco a beige, inodoro, cristalino sólido con una solubilidad de 20,1 mg por ml en agua a 25 y el grado; C. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de lamivudina y zidovudina (Combivir)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Este medicamento puede causar acidosis láctica (la acumulación de ácido láctico en el cuerpo, que puede ser fatal). La acidosis láctica puede empezar lentamente y empeorar con el tiempo. Busque atención médica de emergencia si usted tiene aunque sea síntomas leves de acidosis láctica, como: dolor muscular o debilidad, sensación de entumecimiento o frío en los brazos y las piernas, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas con vómitos, ritmo cardíaco acelerado o irregular. ¿Cuáles son las precauciones al tomar lamivudina, zidovudina (Combivir)? Antes de tomar lamivudina / zidovudina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a cualquiera de los fármacos; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales, problemas hepáticos (como hepatitis B o C, cirrosis), enfermedad del páncreas (pancreatitis), consumo de alcohol, bajo de glóbulos rojos / blanco número de reproducciones. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. También limitar el alcohol, ya que puede aumentar el. La última revisión RxList: 10/08/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.
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